圖1. 金屬敏感型分析物示例

月旭科技推出的金剛石鍍層系列色譜柱采用高性能表面鍍層金剛石薄膜（DLC）技術(shù)，能夠有效減少金屬相互作用造成的吸附損失。從而有效改善峰形、提升靈敏度和獲得更高的回收率。

該系列色譜柱對所有樣品均適用，尤其適用于分析一些對金屬敏感的化合物。

1、柱管惰性，有效降低特異性吸附。

2、改善峰形，改善分離度。

3、基線更平，靈敏度更高。

4、大幅減少樣品殘留，減少色譜柱活化和鈍化時間，提高實驗效率。

在生物科學(xué)領(lǐng)域，體積排阻分離色譜（SEC）作為一種簡單、穩(wěn)健的方法常用于蛋白質(zhì)的分離。SEC在理想色譜條件下不涉及樣品和固定相的相互作用。然而，在非理想色譜條件下，樣品與硅膠基質(zhì)或不銹鋼柱管之間都可能發(fā)生吸附作用，導(dǎo)致色譜靈敏度低的問題。

采用高性能表面鍍層金剛石薄膜（DLC）技術(shù)的色譜柱可有效降低因柱管產(chǎn)生的樣品吸附，在分離牛血清白蛋白樣品時，較常規(guī)不銹鋼柱管的色譜柱具有更出色的靈敏度（詳見案例1）。

Xtimate^? Bio SEC-300，(4.6×300mm，5μm，常規(guī)不銹鋼管）；

Xtimate^? DLC Bio SEC-300，(4.6×300mm，5μm，金剛石柱管）。

流動相：150mM磷酸鹽（pH 6.80） ；

檢測波長：215nm；

柱溫：25℃；

流速：0.2mL/min；

進樣量：10μL；

樣品濃度：50μg/mL。

含羧酸和磷酸基團的樣品對金屬比較敏感，容易與不銹鋼柱管的表面發(fā)生吸附作用，導(dǎo)致色譜峰形不佳和靈敏度下降。采用惰性金剛石鍍層柱管的色譜柱較常規(guī)不銹鋼柱管的色譜柱在分析這些樣品時（羧酸化樣品：詳見案例2~3；磷酸化樣品：詳見案例4）展現(xiàn)出更高的靈敏度、更優(yōu)的峰形。使分析工作者更容易準確積分和定量這些棘手化合物。

色譜柱：

Ultimate^? Polar RP，(4.6×250mm，5μm，常規(guī)不銹鋼管）；

Ultimate^? DLC Polar RP，(4.6×250mm，5μm，金剛石柱管）。

流動相：20mM 磷酸氫二鉀用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.7/乙腈=75/25；

檢測波長：254nm；

柱溫：25℃；

流速：1.0mL/min；

進樣量：20μL；

樣品溶液配置： 

稱取硫脲 0.0253g、2-氰基苯甲酸0.0248g、2-羥基苯甲酸0.0248g、鄰苯二甲酸0.0255g、2-硝基苯甲酸0.0250g、4-羥基苯甲酸0.0258g，用水定容到100mL。

色譜柱：

Ultimate^? ALK C18，(4.6×250mm，5μm，常規(guī)不銹鋼管）；

Ultimate^? DLC ALK C18，(4.6×250mm，5μm，金剛石柱管）。

流動相：1%冰醋酸溶液/乙腈=90/10；

檢測波長：327nm；

柱溫：30℃；

流速：1.0mL/min；

進樣量：10μL；

樣品溶液配置：

1） 稀釋液：水；

2） 再溶溶液：取裝量差異下的本品內(nèi)容物，混勻，研細，取約0.48g，加入50%甲醇50mL， 超聲處理（功率500W，頻率40kHz）45分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

色譜柱：

Ultimate^? AQ-C18，(4.6×250mm，5μm，常規(guī)不銹鋼管）；

Ultimate^? DLC AQ-C18，(4.6×250mm，5μm，金剛石柱管）。

流動相：80mmol/L 碳酸氫銨溶液/甲醇=95/5；

檢測波長：235nm；

柱溫：30℃

流速：1.0mL/min；

進樣量：20μL；

樣品溶液配置：取本品10mg，加流動100mL，制成每1mL含100μg的溶液。

建議對金屬敏感樣品的分析（如：磷酸化和羧化分析物）。